关于检验科全自动血液分析仪采购及配套耗材遴选的公告

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关于检验科全自动血液分析仪采购及配套耗材遴选的公告

项目名称

关于检验科全自动血液分析仪采购及配套耗材遴选的公告

项目内容及需求

序号

项目

需求/参数

1

全自动血液分析仪

一、全自动血液分析仪3台;总预算(略);

二、功能需求:

一管血可实现血常规五分类与CRP、SAA项目联检。含提供校准品,定期对仪器进行校准并提供报告。

三、技术参数及要求:

1检测原理:血细胞分析采用半导体激光流式细胞技术结合核酸荧光染色法和鞘流阻抗法, CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。

2一台仪器一管血可实现血常规与CRP、SAA项目联检。

3检测参数:可提供血细胞分析报告参数≥20项。

4检测模式:至少具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+DIFF+SAA、CBC+DIFF+CRP+SA等全血检测模式,可实现常用模式快速切换。

5样本用量:末梢全血检测CBC+DIFF+CRP+SAA用血量≤50μL。

6检测速度:静脉全血CBC+DIFF≥100个样本/小时,CBC+DIFF+CRP≥80个样本/小时、 CBC+DIFF+CRP+SAA≥50个样本/小时。

7进样方式:标配自动进样、单管开放进样和单管封闭进样等方式,具备急诊插入功能。

8具备末梢血全自动检测,支持静脉全血和末梢血样本同时批量上机检测,均支持样本自动混匀。

9条码扫描:标配内置自动旋转扫描样本条码的功能。

2

配套耗材

1.检测所用试剂为广东 (略) (略) 产品。

2.配套耗材清单( (略) 药交ID、耗材名称、型号规格、单位、单价、优惠报价、是否专用等重要信息);所需耗材、易损件清楚一一列出,并计算每人份检测所需所有耗材成本总和

评审办法

综合投票法

要求

一.报名的供应商(厂家)必须保证所提供资料真实有效,出现产品质量问题、造假或牵涉商业违规操作行为的,本院将取消该设备的准入资格,或取消该企业的有关产品供货权,将企业纳入不诚信企业黑名单甚至追究法律责任。

二.需要提供资料:

1.供货商资料:

1)《营业执照》;2)《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;3)产品代理授权书;4)业务负责人授权书;5)业务负责人身份证复印件及联系电话。6)不接受联合体报名。

2.厂家资料:

1)《营业执照》;2)《医疗器械生产许可证》;3)《医疗器械注册证》等。

3.产品资料:

1)医疗设备报价清单;2)医疗设备配置清单;3)医疗设备技术参数;4)建议提供两家或以上 (略) 供货发票、中标通知书或者合同复印件;5)优惠供货价格表等相关资料。

4.配套耗材:

①检测所用试剂为广东 (略) (略) 产品。

②配套耗材清单( (略) 药交ID、耗材名称、型号规格、单位、单价、优惠报价、是否专用等重要信息);所需耗材、易损件清楚一一列出,并计算每人份检测所需所有耗材成本总和。

5.其他与产品有关的技术资料。

三.所有提供 (略) 公章。

(注:以上国家另有规定的,则适用其规定;标有“★”的条款为必须满足条款,标有“▲”的条款为重要条款。)

报名截止时间

2024年10月22日

报名递交资料要求

1、请把 (略) (略) (略) 设备(耗材)报名表(请下载附件)

寄到: (略) (略) (略) (略) (略) 门诊楼6楼设备科 0757-(略) 梁先生收(寄顺丰快递)。

2、无须寄出正副本推荐书(会议现场提交正本1份、副本7份)

采购联系人及电话

0757-(略) 梁先生

监督投诉电话

0757-(略) 邓先生

附件: (略) (略) (略) 设备(耗材)报名表


项目名称

关于检验科全自动血液分析仪采购及配套耗材遴选的公告

项目内容及需求

序号

项目

需求/参数

1

全自动血液分析仪

一、全自动血液分析仪3台;总预算(略);

二、功能需求:

一管血可实现血常规五分类与CRP、SAA项目联检。含提供校准品,定期对仪器进行校准并提供报告。

三、技术参数及要求:

1检测原理:血细胞分析采用半导体激光流式细胞技术结合核酸荧光染色法和鞘流阻抗法, CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。

2一台仪器一管血可实现血常规与CRP、SAA项目联检。

3检测参数:可提供血细胞分析报告参数≥20项。

4检测模式:至少具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+DIFF+SAA、CBC+DIFF+CRP+SA等全血检测模式,可实现常用模式快速切换。

5样本用量:末梢全血检测CBC+DIFF+CRP+SAA用血量≤50μL。

6检测速度:静脉全血CBC+DIFF≥100个样本/小时,CBC+DIFF+CRP≥80个样本/小时、 CBC+DIFF+CRP+SAA≥50个样本/小时。

7进样方式:标配自动进样、单管开放进样和单管封闭进样等方式,具备急诊插入功能。

8具备末梢血全自动检测,支持静脉全血和末梢血样本同时批量上机检测,均支持样本自动混匀。

9条码扫描:标配内置自动旋转扫描样本条码的功能。

2

配套耗材

1.检测所用试剂为广东 (略) (略) 产品。

2.配套耗材清单( (略) 药交ID、耗材名称、型号规格、单位、单价、优惠报价、是否专用等重要信息);所需耗材、易损件清楚一一列出,并计算每人份检测所需所有耗材成本总和

评审办法

综合投票法

要求

一.报名的供应商(厂家)必须保证所提供资料真实有效,出现产品质量问题、造假或牵涉商业违规操作行为的,本院将取消该设备的准入资格,或取消该企业的有关产品供货权,将企业纳入不诚信企业黑名单甚至追究法律责任。

二.需要提供资料:

1.供货商资料:

1)《营业执照》;2)《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;3)产品代理授权书;4)业务负责人授权书;5)业务负责人身份证复印件及联系电话。6)不接受联合体报名。

2.厂家资料:

1)《营业执照》;2)《医疗器械生产许可证》;3)《医疗器械注册证》等。

3.产品资料:

1)医疗设备报价清单;2)医疗设备配置清单;3)医疗设备技术参数;4)建议提供两家或以上 (略) 供货发票、中标通知书或者合同复印件;5)优惠供货价格表等相关资料。

4.配套耗材:

①检测所用试剂为广东 (略) (略) 产品。

②配套耗材清单( (略) 药交ID、耗材名称、型号规格、单位、单价、优惠报价、是否专用等重要信息);所需耗材、易损件清楚一一列出,并计算每人份检测所需所有耗材成本总和。

5.其他与产品有关的技术资料。

三.所有提供 (略) 公章。

(注:以上国家另有规定的,则适用其规定;标有“★”的条款为必须满足条款,标有“▲”的条款为重要条款。)

报名截止时间

2024年10月22日

报名递交资料要求

1、请把 (略) (略) (略) 设备(耗材)报名表(请下载附件)

寄到: (略) (略) (略) (略) (略) 门诊楼6楼设备科 0757-(略) 梁先生收(寄顺丰快递)。

2、无须寄出正副本推荐书(会议现场提交正本1份、副本7份)

采购联系人及电话

0757-(略) 梁先生

监督投诉电话

0757-(略) 邓先生

附件: (略) (略) (略) 设备(耗材)报名表


    
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