晋江医院关于拟采购部分进口医疗设备采购需求公示

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晋江医院关于拟采购部分进口医疗设备采购需求公示

(略) 关于

(略) 分进口医疗设备采购需求公示


各潜在供应商:


(略) 业务发展及科室临床需要,拟采购小儿呼吸机1台,经初步市场需求调研及对产品性能与业务需求的关联性进行充分的论证,认为国内产品无法满足本项目采购需求,拟采购技术性能先进的进口产品,根据《 (略) 转发关于进一步做好政府采购进口产品审核工作的通知》晋财【2021】 (略) 文件规定,现将本项目采购需求挂网予以公示,征询潜在供应商响应。


一、拟采购的医疗设备技术要求如下:


1、彩色触摸屏≥15英寸,屏幕和主机可分离,屏幕可以固定于吊塔上,操作界面可以个性化配置。


2、成人儿童模式下,采用远端热敏式流量传感器,真正监测流速,精确快速,不必根据病人大小更换传感器。


3、具备后备电池 ,内部电池支持断电带动空压机操作≥30分钟。


4、智能化分级报警、声光报警,360°可视报警。


5、可通过USB输出用户界面、治疗及报警配置;通过USB将一台设备的配置复制到另一台设备上,操作方便快速 ;可直接连接投影仪投影呼吸机屏幕内容,以便于科研教学。

6、通气方式:压力和容量VC-CMV;VC-AC;VC-SIMV;PC-CMV;PC-AC;PC-BIPAP(PC-SIMV+);SPN-CPAP-PSV;NIV。


7、特殊通气模式需配备AutoFlow/容量保证(VG)功能(闭环通气模式),AutoFlow叠加于容量控制模式,根据病人的顺应性和阻力自动调节流速输送目标潮气量,同时全程支持自主呼吸;VG叠加于压力控制模式,确保患者获得目标潮气量。


8、配备标准氧疗模式。


9、具有后备通气模式,可以在窒息时提供通气。


10、具备智能吸痰功能,吸痰前自动增氧3分钟,吸痰2分钟,吸痰后自动增氧2分钟。


11、可设置的潮气量:20-3000ml,可升级最小潮气量到2ml。


12、呼吸频率:0.5 – 98BPM;PEEP/CPAP压力:0 - 50 cmH2O;最大吸气流速:180L/min;压力支持:0 - 95 cmH2O吸气压力:1 - 95 cmH2O;压力上升时间:0 - 2.0 s;吸气时间:0.1 -10s;流量触发灵敏度:0.2 -15 L/Min;氧浓度精确可调:21-100%。


13、顺磁式氧传感器,监测吸入氧浓度,终身无需耗材。


14、配备呼吸力学环图,压力-容量环,流速-容量环,压力-流速环。压力-容量环,流速-容量环,压力-流速环三种环图可以放大、可设定参考环进行不同时间的比较以及可冻结环图,测量高/低拐点。


二、国内产品如能同时满足以上采购需求产品技术要求请按以下要求提供响应材料:


1、响应产品属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》;响应产品属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。供应商应提交以上相关证书复印件加盖制造商公章。


2、提交产品技术要求响应表,应针对公示的采购需求技术指标逐条说明拟供产品是否满足,提供明确的证明材料(如产品彩页、检测报告、技术白皮书等),格式自拟。


3、国内供应商对本技术要求如有异议,请提供相关说明及证明材料。


三、以上相关材料请于2022年8月12日17∶00之前采用快递邮寄方式提 (略) 采供科,送达时间以本单位人员邮件签收时间为准,逾期不予接收。材料需加盖供应商公章(非投标专用章或业务章),一式一份并注明联系人及联系方式。


材料邮寄地址:泉州市 (略) (略) (略) 采供科

联系人:小曾

联系电话:0595- 点击查看>>



(略)

2022年8月8日




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(略) 关于

(略) 分进口医疗设备采购需求公示


各潜在供应商:


(略) 业务发展及科室临床需要,拟采购小儿呼吸机1台,经初步市场需求调研及对产品性能与业务需求的关联性进行充分的论证,认为国内产品无法满足本项目采购需求,拟采购技术性能先进的进口产品,根据《 (略) 转发关于进一步做好政府采购进口产品审核工作的通知》晋财【2021】 (略) 文件规定,现将本项目采购需求挂网予以公示,征询潜在供应商响应。


一、拟采购的医疗设备技术要求如下:


1、彩色触摸屏≥15英寸,屏幕和主机可分离,屏幕可以固定于吊塔上,操作界面可以个性化配置。


2、成人儿童模式下,采用远端热敏式流量传感器,真正监测流速,精确快速,不必根据病人大小更换传感器。


3、具备后备电池 ,内部电池支持断电带动空压机操作≥30分钟。


4、智能化分级报警、声光报警,360°可视报警。


5、可通过USB输出用户界面、治疗及报警配置;通过USB将一台设备的配置复制到另一台设备上,操作方便快速 ;可直接连接投影仪投影呼吸机屏幕内容,以便于科研教学。

6、通气方式:压力和容量VC-CMV;VC-AC;VC-SIMV;PC-CMV;PC-AC;PC-BIPAP(PC-SIMV+);SPN-CPAP-PSV;NIV。


7、特殊通气模式需配备AutoFlow/容量保证(VG)功能(闭环通气模式),AutoFlow叠加于容量控制模式,根据病人的顺应性和阻力自动调节流速输送目标潮气量,同时全程支持自主呼吸;VG叠加于压力控制模式,确保患者获得目标潮气量。


8、配备标准氧疗模式。


9、具有后备通气模式,可以在窒息时提供通气。


10、具备智能吸痰功能,吸痰前自动增氧3分钟,吸痰2分钟,吸痰后自动增氧2分钟。


11、可设置的潮气量:20-3000ml,可升级最小潮气量到2ml。


12、呼吸频率:0.5 – 98BPM;PEEP/CPAP压力:0 - 50 cmH2O;最大吸气流速:180L/min;压力支持:0 - 95 cmH2O吸气压力:1 - 95 cmH2O;压力上升时间:0 - 2.0 s;吸气时间:0.1 -10s;流量触发灵敏度:0.2 -15 L/Min;氧浓度精确可调:21-100%。


13、顺磁式氧传感器,监测吸入氧浓度,终身无需耗材。


14、配备呼吸力学环图,压力-容量环,流速-容量环,压力-流速环。压力-容量环,流速-容量环,压力-流速环三种环图可以放大、可设定参考环进行不同时间的比较以及可冻结环图,测量高/低拐点。


二、国内产品如能同时满足以上采购需求产品技术要求请按以下要求提供响应材料:


1、响应产品属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》;响应产品属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。供应商应提交以上相关证书复印件加盖制造商公章。


2、提交产品技术要求响应表,应针对公示的采购需求技术指标逐条说明拟供产品是否满足,提供明确的证明材料(如产品彩页、检测报告、技术白皮书等),格式自拟。


3、国内供应商对本技术要求如有异议,请提供相关说明及证明材料。


三、以上相关材料请于2022年8月12日17∶00之前采用快递邮寄方式提 (略) 采供科,送达时间以本单位人员邮件签收时间为准,逾期不予接收。材料需加盖供应商公章(非投标专用章或业务章),一式一份并注明联系人及联系方式。


材料邮寄地址:泉州市 (略) (略) (略) 采供科

联系人:小曾

联系电话:0595- 点击查看>>



(略)

2022年8月8日




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